From igor@mail.eunet.lv Fri Jun 11 17:33:29 1999
Newsgroups: relcom.sci.philosophy
Subject: Re: ? (Ирине и Евгению от Халявкина)
From: Игорь Тимофеев
Date: Fri, 11 Jun 1999 11:33:29 +0300
--------
Ирине и Евгению: Приведенная фраза, принимаемая многими за истинную,
на самом деле ошибочна. "Как показал Л.Хейфлик,..." - на самом деле
за несколько лет до Хейфлика это обнаружили Свим и Паркер. Хейфлик
развил это направление и связал этот эффект с причиной старения. Как
думают некоторые, совершенно ошибочно. Свим и Паркер ограниченный
потенциал размножения клеток в условиях культивирования вне организма
со старением никак не связывали. На наш взгляд, совершенно правильно.
"..., культура зародышевой клетки человека..." - на самом деле не
только человека, но и других многоклеточных организмов; и не только
зародышевой клетки, но и любых других, способных делиться, клеток.
"...способна размножаться без изменений..." - на самом деле изменения
в культуре клеток наблюдаются с самого начала культивирования, что, в
конечном итоге, приводит к остановке делений.
"...только на протяжении пятидесяти поколений". - на самом деле это
усредненное число для клеток определенного типа.
По мнению некоторых исследователей, в том числе и моему, "лимит" или
"эффект Хейфлика" к причинам старения не имеет никакого отношения.
Наблюдаемый ограниченный потенциал размножения связан с созреванием
ряда типов клеток. Например, клетки-предшественники нейронов в процессе
созревания многократно делятся, чтобы увеличить свое число. При этом, в
процессе созревания нейрона, способность делиться запрограммированно
ингибируется (нейрону деление, как правило, не нужно). Это долгоживущие
клетки. Их время жизни порядка времени жизни организма. Предшественники
эритроцитов тоже делятся в процессе созревания. Однако из-за того, что
время их жизни порядка трех месяцев (у человека) их популяция постоянно
обновляется за счет выхода в созревание клеток-предшественников. Пул
так называемых стволовых клеток-предшественников поддерживается за счет
размножения не ограниченного "лимитом Хейфлика". Однако такая картина
должна наблюдаться только в нормальных естественных условиях. Вне
организма эти условия нарушаются и ВСЕ стволовые клетки-предшественники
вступают на путь созревания с неизбежной репрессией потенциала делений.
Раковые клетки, у которых за счет мутаций блокирован выход в созревание,
"застревают" ("замораживаются") на стадии стволовых клеток, обладающих
неограниченным потенциалом делений. И в этом состоянии размножаются без
"лимита Хейфлика".
Теломерная концепция старения, заключающаяся в том, что старение связано
с укорочением хромосомных концов - теломер, скорее всего не верна. Длина
теломерных участков хромосом динамический активно регулируемый параметр.
Длина теломер у мыши в 15 раз больше, чем у человека. Хотя мышь живет в
30-40 раз меньше человека. И потенциал размножения в культуре у клеток
мыши меньше. У раковых клеток длина теломер очень мала, но динамически
постоянна. Если у мышей инактивировать ген, ответственный за синтез
теломеразы - фермента, участвующего в поддержании длины теломер, то мыши
будут жить и размножаться до шестого поколения. Несмотря на то, что
длина теломерных участков (окончаний) хромосом будет постепенно
укорачиваться. Теломерные участки ответственны за процессы гаметогенеза.
То есть за производство половых клеток (спермиев и яйцеклеток). Поэтому
с исчезновением теломер мыши стали стерильны.
Халявкин Александр.